法检产品，一般由政府相关部门机构或者某类产品行业协会出具，比如：药监局（食品药品监督管理局）可以出具其所管辖领域产品的出口销售证明书，农业部农药鉴定所可以出具全国农药类产品的出口销售证明书。由政府相关部门机构或行业协会出具的产品出口销售证明书，也需要首先做成国际商事证明书的形式，然后提交外交部和外国驻华使馆认证签署后方能生效。但由于此类证书是由政府部门出具，公信力较高，比较容易获得客户认可，办理审核签署过程中也比较容易获得认可。
所谓的自由销售证书，简单来说就是一种用于货物出口顺利清关或者是用于作为注册产品进口所用的一种证明性文件；因此，自由销售证明书也被称之为“出口销售证明书” ，英文名称为：Free Sale Certificate；目前，通常需要用到自由销售证书的国家有埃及、沙特、土耳其、阿根廷，乌拉圭等部分地区及国家，凡是出口至南美国家对此更是要求提供自由销售证书。
目前能够颁发自由销售证书的机构有两个：
一、由中国贸易促进委员会出具签发。
二、由国家主管当局颁发，如卫\生\部、药\监\局、商\检\局等。
那么自由销售证明书如何办理呢？
首先在办理自由销售证明书之前需要先跟国外客户确认证书的样本，他们是认可由贸促会签发的自由销售证书还是我们国/药/监局的自由销售证书呢，或者还是欧盟主管机构出具的自由销售证书。进而再跟国外客人确认是否需要做该国家驻华使馆认证。
第八条企业提交的相关资料发生变化的，应当及时报告出具证明部门。相关资料发生变化或有效期届满仍需继续使用的，企业应当重新办理《医疗器械产品出口销售证明》。
第九条企业应当建立并保存出口产品档案。内容包括已办理的《医疗器械产品出口销售证明》和《医疗器械出口备案表》、购货合同、质量要求、检验报告、合格证明、包装、标签式样、报关单等，以保证产品出口过程的可追溯。
第十条省级食品药品监督管理部门应当组织本行政区域内的出具证明部门及时公开《医疗器械产品出口销售证明》相关信息。
食品药品监督管理部门发现相关企业的生产不符合相关法规要求，企业信用等级降为较低等级,或认为其不再符合出具证明有关情况的，以及企业报告提交的相关资料发生变化的，省级食品药品监督管理部门应当及时通告相关信息。
第十一条企业提供虚假证明或者采取其他欺骗手段骗取《医疗器械产品出口销售证明》的，5年内不再为其出具《医疗器械产品出口销售证明》，并将企业名称、医疗器械生产许可证或备案凭证编号、医疗器械产品注册证或备案凭证编号、法定代表人和组织机构代码等信息予以通告。
第十二条企业应当保证所出口产品符合医疗器械出口相关规定要求，并应当符合进口国的相关要求。在出口过程中所发生的一切法律责任，由企业自行承担。